每一位孕妈妈都应该进行产前筛查

　　染色体是细胞内具有遗传功能的遗传物质——基因的主要载体。

　　染色体疾病主要是指由于染色体数目改变(多于或少于46条)、结构异常引起的疾病。

　　染色体疾病迄今为止没有有效的治疗方法。

　　通过产前筛查和产前诊断，我们可以有效预防。

　　认识误区：

　　胎儿染色体异常疾病发生率太低了，不必重视!

　　每160个新生宝宝中，就有1个为染色体疾病患儿。

　　实际上胎儿染色体非整倍体异常是临床上最常见的染色体疾病，任何夫妇，各个年龄段的孕妇都有可能怀上患有染色体非整倍体的胎儿!

　　我年轻，不需要做产前筛查!

　　统计数据表明，80%的唐氏儿是由年龄小于35岁的母亲生育的!

　　现今我们生活工作压力越来越大，加上各种自身免疫疾病、遗传因素、病毒感染、长期在放射性或污染环境下工作等，使得怀上唐氏儿的孕妇越来越趋于年轻化。

　　无创产前基因检测——一种新型、准确率高且风险低的检测技术。

　　无创PLUS检测是国内首创，覆盖全面，检出率高，漏诊率低、假阳性率低。

　　无创PLUS产品介绍

　　检测内容：NIPT-PLUS项目是在保证原有 21-三体、18-三体、13-三体综合征检测准确率的基础上，又增加了包含 4种性染色体非整倍体疾病，11种染色体微缺失微重复综合征的检测，全面筛查胎儿染色体疾病。检测结果会以辅助报告的形式告知。

　　检测类型：单胎、双胎、IVF、自身染色体异常孕妇

　　样本要求：10ml孕妇静脉血

　　最佳时间：孕12w-22+6w

　　报告周期：7个工作日

　　看到我们的无创PLUS检查这么全面，这么准确，各位孕妈妈们是不是也觉得很好很放心呢!记得及时来我院行产前筛查，选择无创PLUS，给宝妈宝爸们一份安心!给孩子一份健康!记得给我们转发，给朋友推荐噢!